Misstanke om autoimmuna arteriella och/eller venösa tromboser, trombocytopeni och upprepade aborter. Detta ses vid primärt anti-fosfolipid syndrom (APS) och systemisk lupus erytematosus med sekundärt anti-fosfolipidsyndrom (APS).
Analysen utförs med ELISA. Svar anges för både IgG och IgM antikroppar..
Ackrediterad analys - läs mer under Kvalitet
Resultatet anges som negativ, gränsvärde eller positiv med värde.
Förhöjda nivåer av antikroppar mot ?2-Glykoprotein-1 vid två provtagningstillfällen med minst 12 veckors mellanrum är markör för anti-fosfolipidsyndrom (APS) som karakteriseras av trombosbenägenhet (arteriell och/eller venös) och/eller upprepade missfall. Syndromet är ofta associerat med SLE (sekundärt APS), men förekommer även utan tecken på inflammatorisk systemsjukdom (primärt APS).
Om misstanke på antifosfolipidsyndrom (APS) kvarstår vid negativt resultat för lupus antikoagulans, IgG- och/eller IgM-antikroppar mot anti-beta2-Glykoprotein-1 och/eller kardiolipin rekommenderas att analysera antikroppar av IgA-klass mot beta2-Glykoprotein-1 och kardiolipin, som har rapporterats förekomma i enstaka fall. Även antikroppar mot fosfatidylserin kan vara av värde.
Se även paket Antifosfolipidsyndrom (510), Osäker bindvävssjukdom (520). Se även analyser ANA screen på HEp-2 celler, dsDNA antikroppar, IIF-ANCA, Kardiolipin IgG och IgM antikroppar, MPO-ANCA (capture teknik), MPO-ANCA (direkt teknik), PR3-ANCA (capture teknik), PR3-ANCA (direkt teknik)
