Kardiolipin IgG och IgM antikroppar

Indikation

Misstanke om autoimmuna arteriella och/eller venösa tromboser, trombocytopeni och upprepade aborter. Detta ses vid primärt anti-fosfolipid syndrom (APS) och systemisk lupus erytematosus med sekundärt anti-fosfolipidsyndrom (APS).

Metod

Analysen utförs med ELISA. Svar anges för både IgG och IgM antikroppar.

Ackrediterad analys - läs mer under Kvalitet.

Svar

Resultatet anges som negativ, gränsvärde eller positiv med värde.

Tolkning

Förhöjda nivåer av IgG- och/eller IgM-antikroppar mot kardiolipin vid två provtagningstillfällen med minst 12 veckors mellanrum är markörer för antifosfolipidsyndrom (APS). Syndromet är ofta associerat med SLE (sekundärt APS), men förekommer även utan tecken på inflammatorisk systemsjukdom (primärt APS). Antikroppar mot kardiolipin kan även ses övergående i samband med infektion utan koppling till trombosbenägenhet.

Om misstanke p√• antifosfolipidsyndrom (APS) kvarst√•r vid negativt resultat f√∂r lupus antikoagulans, IgG- och/eller IgM-antikroppar mot anti-beta2-Glykoprotein-1 och/eller kardiolipin rekommenderas att analysera antikroppar av IgA-klass mot beta2-Glykoprotein-1 och kardiolipin, som har rapporterats f√∂rekomma i enstaka fall. √Ąven antikroppar mot fosfatidylserin kan vara av v√§rde.

Läs mer om provtagning

Paket och andra analyser

Se √§ven paket Antifosfolipidsyndrom (510), L√§kemedelsinducerad lupus (541), SLE (511). Se √§ven analyser ANA screen p√• HEp-2 celler, dsDNA antikroppar, Extraherbara nukle√§ra antigen ‚Äď ENA screen, Gangliosid-antikroppar IgG och IgM, HSP-70-antikroppar, IIF-ANCA, MPO-ANCA (capture teknik), MPO-ANCA (direkt teknik), Myelinassocierat glykoprotein (MAG)-antikroppar, PR3-ANCA (capture teknik), PR3-ANCA (direkt teknik)

DYN_box_01